目的 探讨心脏移植受者术后中远期疗效及死亡的危险因素。方法 回顾性收集首都医科大学附属北京安贞医院2001年3月至2017年12月行心脏移植术的211例患者临床资料及手术结果，另65例外院手术患者缺失术前术中资料，但定期至本中心复查，纳入随访结果，所有患者随访至2019年12月31日。采用Kaplan-Meier方法 统计中远期生存率，采用Cox生存分析方法 分析影响心脏移植受者中远期存活的危险因素。结果 本中心211例心脏移植受者住院时间（35±19）d，术后院内时间（21±10）d，围术期死亡16例，195例本中心出院患者及65例外院患者共计260例，术后随访期间死亡58例。260例受者中位生存期142个月，术后1、3、5、7、10年的存活率分别为94.7%、90.6%、86.8%、80.4%和74.1%。吸烟史、术前血肌酐、天冬氨酸转氨酶及空腹血糖水平是影响受者术后中远期存活的危险因素（均P＜0.05）。结论  吸烟史、术前血肌酐、天冬氨酸转氨酶及空腹血糖水平是影响心脏移植受者中远期存活的危险因素。

目的 探讨加味柴胡桂枝汤联合草酸艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁（PSD）的疗效及对血清视黄醇结合蛋白4（RBP4）及P物质表达的影响。方法 选取广东药科大学附属第一医院2018年8月至2021年4月收治的PSD患者80例，应用随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组在脑血管病常规治疗基础上联合草酸艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合加味柴胡桂枝汤颗粒剂治疗，2组均治疗6周。比较2组治疗前后抑郁、焦虑、神经功能缺损、日常生活能力评分，血清炎症因子和单胺类神经递质水平，以及临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗前，2组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、抑郁自评量表(SDS)评分、Barthel指数、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分以及血清白细胞介素6（IL-6）、IL-18和肿瘤坏死因子α水平比较差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，2组患者HAMD评分、SDS评分、HAMA评分、NIHSS评分以及血清IL-6、IL-18 和TNF-α水平均显著降低，Barthel指数均显著增加，且观察组降低或增加幅度均高于对照组（均P<0.05）。治疗前，2组血清P物质和RBP4水平比较差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗后，2组血清P物质和RBP4水平均较治疗前降低，且观察组均低于对照组［(46±5)ng/L比（51±6）ng/L，（29±5）g/L比（37±4）g/L］（均P<0.05）。治疗6周后，观察组总有效率高于对照组［92.5%(37/40)比75.0%(30/40)］（P=0.034），但2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论  加味柴胡桂枝汤联合草酸艾司西酞普兰治疗PSD效果显著，可显著改善患者抑郁状态和日常生活能力，降低血清RBP4和P物质水平，且具有较高的安全性。

【摘要】目的    探讨基质细胞衍生因子1（SDF-1）和CXC类趋化因子受体7（CXCR7）对β抑制蛋白调控肺癌细胞转移与侵袭作用的影响。方法    取对数生长期肺癌A549细胞系，分别转染CXCR7(CXCR7转染组)、空载质粒(转染对照组)，同时设置不进行转染的空白对照组，采用噻唑蓝法检测细胞增殖抑制情况，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Transwell实验检测细胞转移与侵袭情况，实时荧光定量聚合酶链反应法检测SDF-1和CXCR7 mRNA的表达，蛋白质印迹法检测蛋白表达情况。结果    转染后48、72 h，CXCR7转染组SDF-1和CXCR7 mRNA相对表达量低于转染对照组和空白对照组(均P<0.05)，细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均低于转染对照组和空白对照组［转染48 h：(3.2±1.3)%比（10.4±3.3）%、（11.9±3.3）%，(4.4±1.8)%比（16.8±2.2）%、（18.9±3.2）%；转染72 h：(2.1±1.1)%比（14.0±2.1）%、（13.8±1.8）%，(5.4±1.2)%比（18.3±3.7）%、（20.1±2.8）%］(均P<0.05)。转染后48 h，CXCR7转染组的细胞转移与侵袭比例以及SDF-1、CXCR7、β抑制蛋白相对表达量均高于转染对照组和空白对照组(均P<0.05)。结论    SDF-1/CXCR7能促进β抑制蛋白的表达，从而促进肺癌细胞增殖、转移与侵袭，抑制细胞凋亡。

目的 分析不同严重程度妊娠合并急性胰腺炎（APIP）患者的临床特征及与母婴预后的关系。方法 收集2016年1月至2020年12月首都医科大学附属北京友谊医院收治的42例住院APIP患者的临床资料行回顾性分析。根据急性胰腺炎的程度将其分为轻度急性胰腺炎（MAP）组（18例）和重度急性胰腺炎（SAP）组（24例）。分析其临床特点以及母婴结局。结果 SAP组入院时孕周小于、唐氏筛查高危比例高于、孕次多于、腹泻比例高于MAP组［（33.6±4.5）周比（36.0±2.8）周、25.0%（6/24）比0（0/18）、（2.5±1.6）次比（1.7±0.5）次、25.0%（6/24）比0（0/18）］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。MAP组与SAP组血白细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数、总胆红素、直接胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、血尿素氮、血肌酐、血淀粉酶、降钙素原水平比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。SAP组分娩时孕周小于MAP组［（35.3±3.1）周比（37.5±2.1）周］，差异有统计学意义（t=2.60，P=0.01）。SAP组新生儿体质量、身长、头围、Apgar评分低于/小于MAP组，住院率、病理性黄疸、肺炎、呼吸窘迫发生率及呼吸机辅助呼吸率高于MAP组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。SAP组死亡1例，但2组死亡率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 既往孕次更多、唐氏筛查高危孕产妇发展成SAP的风险更高，SAP可显著缩短孕产妇的分娩孕周，增加新生儿预后不良的风险，并增加新生儿的病死率。

【摘要】托伐普坦是一种口服有效的选择性血管加压素V2受体拮抗剂，用于治疗高容或等容性低钠血症伴心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌异常综合征。2015年托伐普坦获得欧洲药品管理局批准，用于减缓肾囊肿和肾功能不全进展。本文将对托伐普坦治疗常染色体显性遗传多囊肾的研究进展作一综述。