【摘要】目的    对血常规标本中血小板计数（PLT）低于正常参考范围下限患者进行手工复检并分析其意义。方法    选取2015年12月至2016年6月于山东大学附属省立医院门诊就诊且做血常规检测的PLT低于正常参考范围下限的患者3 045例。分别采用Sysmex XN-9000血细胞分析仪PLT-I通道（电阻抗法）、PLT-F通道（荧光色素染色法）、瑞士染色镜检法以及手工相差显微镜计数法复检PLT并对检测结果进行分析比较。结果    将3 045例血常规标本中PLT低于正常参考范围下限的患者分为PLT（61～124）×109/L组、PLT(21～60)×109/L组和PLT≤20×109/L组。其中PLT（61～124）×109/L组2 212例，镜检可见血小板聚集现象39例，符合率为98.2%（2 173/2 212）；PLT(21～60)×109/L组644例，镜检可见血小板聚集现象18例，符合率为97.2%（626/644）；PLT≤20×109/L组189例，镜检可见血小板聚集现象9例，符合率为95.2%（180/189）。3组患者间符合率比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。66例血小板聚集患者经PLT-F通道及手工计数复检的PLT结果明显高于PLT-I通道复检结果［（114.6±46.7）×109/L、（148.1±31.2）×109/L比（80.8±31.5）×109/L］，且手工计数复检结果明显高于PLT-F通道复检结果，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。在3 045例患者中，PLT假性降低共66例，占2.17%，原因前3位依次为穿刺不顺［28.8%(19/66)］、EDTA-K2依赖［24.2%(16/66)］和输入血液制品［22.7%（15/66）］。结论    对于机检血小板减少的患者标本应进行手工推片染色镜检，排除PLT假性降低以保证检测结果的准确性。由于PLT-F通道在低值血小板测定中应用价值较大，可以纠正镜下血小板小簇聚集的情况，建议对PLT减低的标本先使用PLT-F通道复查，若无法纠正再采用预稀释法手工计数，这样既可保证结果的准确性，也减少了患者取报告的等候时间。

目的    探讨女性阴道混合感染的微生态状况。方法    选取2016年6—12月就诊于山东大学附属省立医院妇科的患者1 106例，分别采集患者阴道分泌物，通过相差显微镜和革兰染色进行患者阴道清洁度、需氧菌阴道炎（AV）评分、Nugent评分及功能评价等阴道微生态检测。结果    ①1 106例患者中单一感染694例（62.8%），混合感染412例（37.2%），混合感染组与单一感染组阴道清洁度、pH值、菌群密集度、菌群多样性、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、AV评分比较，差异均有统计学意义（χ2=255.44、45.77、28.21、188.05、17.00、19.78、85.43、46.00，均P<0.01）。②AV单一感染者占所有单一感染患者的42.6%（296/694），AV混合感染者占所有混合感染患者的98.1%（404/412）。AV单一感染者中有细菌性阴道病（BV）倾向的患者占67.6%（200/296），AV混合感染者中AV+BV者占40.6%（164/404）,AV+假丝酵母菌病者占35.6%（144/404）。③AV混合感染组与AV单一感染组AV严重程度［轻度AV：50.2%（203/404）比67.2%（199/296），中度AV：31.2%（126/404）比26.7%（79/296），重度AV:18.6%（75/404）比6.1%（18/296）］比较差异有统计学意义（χ2=20.15,P<0.01）。结论    女性阴道混合感染中AV混合感染发生率高，且极易合并其他感染，阴道微生态评价为临床的感染评估、诊断和及时治疗提供了依据。

目的 探讨低密度脂蛋白受体（LDLR）对三阴性乳腺癌患者预后的影响。方法  回顾性分析山东第一医科大学附属省立医院2010年1月至2016年12月收治的107例三阴性乳腺癌患者和136例乳腺良性肿瘤患者的临床资料。收集三阴性乳腺癌患者的病理组织和癌旁正常乳腺组织，以及乳腺良性肿瘤患者的病理组织，采用免疫组织化学法检查各组织中的LDLR表达情况，比较不同组织的LDLR得分，分析三阴性乳腺癌患者无病生存和总生存的危险因素。结果 三阴性乳腺癌组织LDLR得分高于乳腺良性肿瘤组织和三阴性乳腺癌的癌旁组织［3(2,8)分比3(3,4)、3(0,4)分］，且乳腺良性肿瘤组织LDLR得分高于三阴性乳腺癌的癌旁组织（均P＜0.001）。多因素回归分析结果显示，LDLR得分和淋巴结转移为三阴性乳腺癌无病生存的独立影响因素（比值比=0.536、2.624，95%置信区间：0.295~0.974、1.397~4.930，均P＜0.05），淋巴结转移是影响三阴性乳腺癌总生存的独立危险因素(比值比=5.268，95%置信区间：2.412~11.506，P＜0.001)。结论  三阴性乳腺癌组织LDLR得分高于乳腺良性肿瘤组织和三阴性乳腺癌的癌旁组织。LDLR得分和淋巴结转移为三阴性乳腺癌患者无病生存的独立影响因素，检测LDLR有助于预测三阴性乳腺癌患者的无病生存期。

目的    探讨乳腺癌患者血常规、血脂、血生化等指标的变化及血清糖类抗原125、糖类抗原153、癌胚抗原联合检测对乳腺癌的诊断价值。方法    选取2016年8月至2017年5月山东大学附属省立医院收治的女性乳腺癌患者92例（乳腺癌组，其中有淋巴结转移59例、无淋巴结转移33例）、女性乳腺良性肿瘤患者41例（乳腺良性肿瘤组）、体检健康女性50名（健康对照组），采用化学发光法检测3组研究对象癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原153的含量,并对乳腺癌组及健康对照组外周血红细胞体积分布宽度(RDW)、血细胞比容（HCT）、中性粒细胞计数（NEU）与淋巴细胞计数(LYM)的比值（NLR）、血清唾液酸、前白蛋白、糖化血清蛋白（GSP）和血脂进行检测。结果    ①乳腺癌组的RDW、NLR、唾液酸、GSP、总胆固醇、三酰甘油均高于健康对照组，HCT、LYM、前白蛋白、高密度脂蛋白胆固醇均低于健康对照组（均P<0.05）。无淋巴结转移组RDW、NEU、NLR、GSP均低于有淋巴结转移组，LYM、前白蛋白高于有淋巴结转移组（均P<0.05）。②乳腺癌组的糖类抗原125、糖类抗原153、癌胚抗原含量明显高于乳腺良性肿瘤组和健康对照组（均P<0.05）。乳腺癌组3项联合检测的阳性率高于癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原153单独检测［43.5%（40/92）比15.2%（14/92）、14.1%（13/92）、23.9%（22/92）］（均P<0.05）。③在3项肿瘤标记物中，糖类抗原153诊断乳腺癌的敏感度为23.91%，特异度为98.00%，准确度为50.00%，阴性预测值为41.18%，阳性预测值为95.61%，是单项检测中最佳的乳腺癌诊断指标；3项联合检测的敏感度为43.48%，准确度为61.97%，阴性预测值为48.00%。3项肿瘤标志物联合诊断乳腺癌的受试者工作特征曲线下面积大于癌胚抗原、糖类抗原125单独检测（0.805比0.704、0.701）（P<0.05），与糖类抗原153的曲线下面积（0.757）比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论    乳腺癌患者RDW、NLR、GSP等指标对乳腺癌的转移有着重要的参考价值。癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原153联合检测大大提高了乳腺癌早期诊断阳性率。

目的 探讨外周血中性粒细胞与白细胞比值(NWR)、淋巴细胞与白细胞比值(LWR)、癌胚抗原、糖类抗原125(CA125)在结肠癌和结肠腺瘤鉴别诊断中的临床价值。方法 收集2015年4月至2022年8月于山东第一医科大学附属省立医院确诊为结肠癌并行结肠癌根治术的129例结肠癌患者作为结肠癌组，随机收集同期结肠腺瘤患者129例作为结肠腺瘤组，回顾性分析比较2组患者的临床资料和外周血NWR、LWR、癌胚抗原、CA125水平，分析外周血4项指标与结肠癌病理特征的关系；绘制受试者工作特征(ROC)曲线，分析NWR、LWR、癌胚抗原、CA125单独及联合检测在结肠癌和结肠腺瘤鉴别诊断中的临床价值。结果 结肠癌组NWR、癌胚抗原、CA125水平均高于结肠腺瘤组，LWR低于结肠腺瘤组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。浸润深度超过肌层的结肠癌患者癌胚抗原高于未超过肌层的患者，肿瘤直径≥7 cm患者外周血LMR低于肿瘤直径＜7 cm的患者，而NWR、CA125水平高于肿瘤直径＜7 cm的患者，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。ROC曲线分析结果显示，与单独检测［NWR曲线下面积（AUC）=0.746,95%置信区间：0.707～0.814；LWR AUC=0.739,95%置信区间：0.681～0.792；癌胚抗原AUC=0.572,95%置信区间：0.509～0.633；CA125 AUC=0.635,95%置信区间：0.573～0.694］相比，NWR、LWR、癌胚抗原和CA125联合检测可以提高对结肠癌与结肠腺瘤患者鉴别诊断的效能(AUC=0.799,95%置信区间：0.745～0.846)。结论 NWR、LWR、癌胚抗原和CA125联合检测对鉴别诊断结肠癌与结肠腺瘤患者具有一定的预测价值，可以辅助结肠癌诊断。

目的    探讨山东大学附属省立医院金黄色葡萄球菌感染的菌株分布特征及耐药性。方法    对2016年1—12月山东大学附属省立医院金黄色葡萄球菌的检出情况进行分析，应用全自动微生物质谱检测系统进行致病菌鉴定，对菌株分离情况和检出科室分布以及标本来源进行分析；应用全自动微生物分析仪及GP67药敏卡进行药敏试验。结果    2016年1—12月山东大学附属省立医院临床共分离金黄色葡萄球菌512株，其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌160株，占31.2%;标本来源主要为痰液196株（38.3%）、分泌物176株（34.4%）、血液37株（7.2%）和脓液25株（4.9%）;临床检出科室主要为重症监护病房81株（15.8%）、皮肤科48株（9.4%）、呼吸科37株（7.2%）、胸外科28株（5.5%）;药敏试验显示金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素和克林霉素的耐药率分别为99.0%、75.6%和71.7%，对呋喃妥因的耐药率为0.4%，未发现对万古霉素、替加环素和利奈唑胺耐药菌株。结论    金黄色葡萄球菌的主要标本来源为下呼吸道、皮肤组织、伤口等部位，对临床常用抗菌药物的耐药现象较严重。在治疗金黄色葡萄球菌感染时，应根据药敏试验结果合理选择抗菌药物，以降低细菌耐药率。

微小RNA(miR)是一种长度在22个核苷酸左右的内源性非编码单链小RNA。它通过与靶基因mRNA的结合来调控mRNA的降解或抑制其编码蛋白的转录。miR参与了多种生物学过程，包括细胞分化、增殖和凋亡等。考虑到miR潜在的临床相关性，在各种人类疾病中可能作为肿瘤治疗的更好的预测生物标志物和治疗靶点。本文对一些具有代表性的miR及其靶基因或信号通路和对髓系细胞的调控机制、急性髓系白血病发生发展的相关研究进行综述。鉴于miR在肿瘤群体用于疾病的诊断、预后、分型和治疗指导的巨大临床应用前景，总结出一些具有预后或治疗价值的miR及对化疗药物耐受性的关系等及miR开发治疗靶点的优势和存在的问题，并展望了miR在急性髓系白血病诊断和治疗方面的应用潜力。

目的 探讨肺炎支原体（MP）RNA与MP-免疫球蛋白（Ig）M、MP-IgG的相关性。方法 选取2019年5—9月就诊于山东第一医科大学附属省立医院的686例疑似呼吸道感染患儿，根据患儿年龄将其分为0~<4岁组（298例）、4~7岁组（276例）和＞7岁组（112例）。所有患儿同时检测咽拭子MP-RNA表达及血清MP-IgM、MP-IgG水平。比较不同年龄组、性别间MP-RNA阳性率。记录MP-IgM、MP-IgG阳性率，MP-RNA 与MP-IgM、MP-IgG的诊断符合率。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析MP-IgM、MP-IgG在MP感染中的诊断价值。结果 686例疑似呼吸道感染患儿中，175例（25.5%）MP-RNA阳性，4~7岁组MP-RNA阳性率高于0~3岁组、＞7岁组（P<0.05）。男、女MP-RNA阳性率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。体液免疫检测结果显示，MP-IgM阳性MP-IgG阳性组MP-RNA阳性率最高［59.4%（114/192）］，与其他组合比较差异有统计学意义（χ2=184.29，P＜0.05）。MP-RNA与MP-IgM的诊断符合率高于MP-RNA与MP-IgG的诊断符合率（P＜0.05）。对MP感染诊断价值的ROC曲线分析结果显示，MP-IgM曲线下面积为0.858、敏感度为76.00%、特异度为83.37%，MP-IgG曲线下面积为0.755、敏感度为54.85%、特异度为88.46%。MP-RNA阳性率分别随MP-IgM和MP-IgG水平的升高而增高，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 MP-RNA的阳性率随MP-IgM和MP-IgG水平的增高而增高，MP-IgM阳性且MP-IgG阳性患儿MP-RNA阳性率最高。

据全球癌症统计数据，肺癌是最常见的恶性肿瘤，发病率及死亡率很高，发病趋势也呈年轻化。大多数肺癌患者在早期无明显症状，在确诊时已处于晚期。不同临床分期肺癌患者的预后有显著差异，早期诊断可以直接改善患者的预后。因此，有效的筛查及诊断方法对提高肺癌的早期诊断率、改善预后至关重要。低剂量CT是肺癌早期诊断的标准方法，可显著提高肺癌患者的生存率。活体组织检查仅代表肿瘤在某一时刻的状态，是肿瘤发展的某一部分，不能反映疾病发展的动态过程，液体活体组织检查是一种非侵入性获取患者组织标本的简便方法，允许实时监测肿瘤，使其成为临床最有前途的肿瘤组织标本检查的替代手段。本文就肺癌早期诊断方面的相关研究进展进行综述。

【摘要】目的    探讨外周血网织红细胞血红蛋白含量（Ret-He）、低色素红细胞百分比（Hypo%）等指标在孕妇缺铁性贫血（IDA）诊断中的临床价值。方法    选取2016年1—3月于山东大学附属省立医院产科门诊就诊的孕妇179例，根据血红蛋白和血清铁蛋白（SF）水平将患者分为IDA组（66例）、缺铁非贫血组（64例）、正常对照组（49例）。比较3组全血红细胞参数，包括血红蛋白、红细胞体积分布宽度（RDW）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）；比较3组网织红细胞（RET）计数及分群结果，包括RET百分数（RET%）、RET绝对值（RET#）、低荧光RET比率（LFR）、中荧光RET比率（MFR）、高荧光RET比率（HFR）、未成熟RET比率（IRF）、Ret-He；比较各组SF、Hypo%。分析MCV、MCH、MCHC、RDW、Ret-He、Hypo%对IDA的诊断价值。结果    正常对照组、缺铁非贫血组、IDA组的MCV、MCH、MCHC逐渐降低，组间两两比较差异均有统计学意义（均P＜0.05），IDA组血红蛋白明显低于正常对照组与缺铁非贫血组［（83±28）g/L比（125±7）、（123±7）g/L］，RDW明显高于正常对照组与缺铁非贫血组［（16.7±4.7）%比（13.3±0.7）%、（13.1±1.1）%］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。缺铁非贫血组和IDA组的RET%、RET#、MFR、HFR、IRF均明显高于正常对照组，LFR、Ret-He均明显低于正常对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；IDA组RET%明显高于缺铁非贫血组［（2.5±0.7）%比（2.2±0.5）%］，LFR、Ret-He明显低于缺铁非贫血组［（79±9）%比（80±6）%、（20.5±2.2）pg比（27.7±4.6）pg］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。IDA组Hypo%水平高于正常对照组及缺铁非贫血组，SF水平明显低于正常对照组及缺铁非贫血组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。MCV、MCH、MCHC、RDW、Ret-He、Hypo%诊断IDA的曲线下面积分别为0.847、0.876、0.901、0.747、0.934、0.968。Ret-He临界值为29.0 pg时，诊断IDA的敏感度为96.8%，特异度为87.8%；Hypo%临界值为6%时，诊断IDA的敏感度为90.1%，特异性为91.6%。结论    Ret-He、Hypo%可准确反映孕妇铁缺乏状态，尤其对于已经发生铁缺乏但尚未发生贫血的患者，是IDA早期诊断的较敏感指标。