目的 评估代谢综合征（MS）对行冠状动脉血运重建高龄患者全因死亡率的影响。方法 回顾性分析2016年2月至2018年10月于首都医科大学附属北京安贞医院行冠状动脉血运重建的566例≥80岁高龄冠心病（冠状动脉粥样硬化性心脏病）患者的临床资料，根据是否患有MS分为MS组和非MS组。对所有患者进行随访，记录患者的基线资料及随访期间全因死亡发生情况。分析患者全因死亡的危险因素。结果 MS组共纳入257例患者，其中225例（87.5%）住院期间行经皮冠状动脉介入（PCI）治疗、32例（12.5%）患者行冠状动脉旁路移植术（CABG）；非MS组共纳入309例患者，其中240例（77.7%）行PCI治疗、69例（22.3%）患者行CABG。MS组体重指数≥25.0 kg/m2、糖尿病、高血压病、血脂异常、既往心肌梗死、慢性肾脏病、既往PCI、左心室射血分数＜50%及口服降糖药物比例均高于非MS组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。随访期间，MS组42例（16.3%）患者、非MS组24例（7.8%）患者死亡。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,MS组患者的全因死亡率高于非MS组(Log-rank P=0.003)。调整混杂因素后，MS仍是行冠状动脉血运重建的高龄冠心病患者全因死亡的独立危险因素（风险比=1.715，95%置信区间：1.027～2.862,P=0.039）。结论 MS可增加行冠状动脉血运重建高龄患者的全因死亡率。

目的 研究匹伐他汀对稳定型冠心病（冠状动脉粥样硬化性心脏病）患者单核细胞来源的巨噬细胞的胆固醇外流功能的影响及其机制。方法 选取2019年1月至2021年1月北京积水潭医院心内门诊及病房的合并脂代谢异常的稳定型冠心病患者60例，采用简单随机化分组的方法分为匹伐他汀组和阿托伐他汀组（各30例），分别予以匹伐他汀2～4 mg/d或阿托伐他汀10～20 mg/d，治疗6个月。分别于治疗前及治疗6个月后抽取外周静脉血，测定血脂水平。分离单核细胞进行巨噬化培养，实时定量聚合酶链反应法测定三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1（ABCA1）及三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体(ABCG1)的mRNA表达水平,蛋白质印迹法检测ABCA1及ABCG1的蛋白表达水平。以3H标记胆固醇分别测定经载脂蛋白A1及高密度脂蛋白（HDL）介导的胆固醇外流率变化。结果 治疗6个月后，匹伐他汀组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平［（1.34±0.15）mmol/L比（1.21±0.18）mmol/L］，载脂蛋白A1和HDL介导的胆固醇外流率［（11.4±2.2）%比（8.6±1.7）%、（17.7±1.7）%比（12.8±1.6）%］，巨噬细胞中检测到ABCA1 及ABCG1 mRNA和蛋白表达水平均高于治疗前，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。而阿托伐他汀组治疗6个月后，HDL-C水平，载脂蛋白A1和HDL介导的胆固醇外流率，巨噬细胞中检测到ABCA1及ABCG1 mRNA和蛋白表达水平与治疗前比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 匹伐他汀治疗合并脂代谢异常的稳定型冠心病患者，在升高HDL-C水平的同时，可使ABCA1及ABCG1的表达上调，从而显著改善HDL介导的胆固醇外流功能。

目的 探讨灰阶血管内超声（IVUS）、IVUS-虚拟组织学(VH)和光学相干断层扫描（OCT）评估接受生物可吸收支架置入患者从基线到5年随访钙化斑块进展情况和前体组织成分分析。方法 选取首都医科大学附属北京安贞医院接受生物可吸收支架置入的急性冠状动脉综合征患者15例（共16个病灶）。利用解剖标志和不透射线标志融合OCT和IVUS图像，并匹配基线和5年随访图像。以杂交融合诊断的钙化灶为金标准，评估IVUS和OCT诊断钙化的敏感度、特异度和一致性，分析OCT和IVUS-VH检测的主要钙化前体组织成分，比较5年后支架内外钙化灶的钙化面积和钙化弧度与术后即刻的变化。结果 灰阶IVUS、IVUS-VH和OCT图像和随访匹配最终入选72对融合横断面，5年随访时发现46个钙化灶，其中24个（52.2%）为钙化进展，22个（47.8%）为新生钙化。OCT分析46个钙化灶主要前体组织成分为脂质（33个，71.2%），IVUS-VH分析主要前体组织成分为坏死核心（34个，73.9%）。5年后，OCT检测支架内和支架外钙化面积均高于术后即刻（均P＜0.05）。结论 通过使用OCT和IVUS融合成像发现，置入生物可吸收支架患者5年随访普遍出现钙化进展，OCT和IVUS-VH检测钙化灶主要前体组织成分分别为脂质和坏死核心。

目的 探讨心可舒片联合降压治疗对原发性高血压合并焦虑抑郁患者的血压、血压变异性（BPV）及焦虑抑郁程度的影响。方法 选取2020年1月至2021年1月在济宁医学院附属滕州市中心人民医院心内科门诊诊断原发性高血压2级伴有焦虑抑郁患者85例。按随机数字表法分为观察组（44例）和对照组（41例）。对照组进行生活方式干预及降压药物治疗；观察组在对照组基础上加用心可舒片治疗，4片/次，3次/d口服，持续4周。比较2组服药前后血压、BPV和焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分以及不良反应发生情况。结果 服药4周后2组日间收缩压、日间舒张压、夜间收缩压、夜间舒张压均明显低于服药前［对照组：（123±27）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）比（151±37）mmHg、（81±14）mmHg比（92±22）mmHg、（112±22）mmHg比（131±29）mmHg、（65±18）mmHg比（78±15）mmHg；观察组：（122±24）mmHg比（153±35）mmHg、（80±16）mmHg比（94±30）mmHg、（110±23）mmHg比（129±30）mmHg、（64±20）mmHg比（79±22）mmHg］（均P＜0.05）。服药前后2组日间收缩压、日间舒张压、夜间收缩压、夜间舒张压组间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。服药4周后，2组日间收缩压标准差、日间舒张压标准差、夜间收缩压标准差（nSBPSD）、夜间舒张压标准差均低于服药前（均P＜0.05）。服药前2组间BPV各指标比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）；服药4周后观察组nSBPSD明显低于对照组（P＜0.01）。服药4周后，观察组SAS、SDS评分低于服药前和对照组［（48±4）分比（58±10）、（53±6）分；（49±4）分比（55±8）、（53±5）分］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。对照组服药前后SAS、SDS评分比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗过程中，2组患者均无明显不良反应发生。结论 心可舒片联合降压治疗能明显降低原发性高血压合并焦虑抑郁患者血压水平，改善BPV，缓解患者焦虑抑郁情绪，并且无明显不良反应。

目的 探讨草酸艾司西酞普兰联合氨氯地平治疗中青年高血压伴抑郁症的临床效果。方法 选取2019年2月至2020年12月就诊于河北省人民医院心内科的高血压伴抑郁症患者100例。按照随机数字表法将入选者分成对照组(50例)及观察组(50例)。对照组单纯氨氯地平口服治疗，观察组在对照组基础上联合草酸艾司西酞普兰口服治疗。2组患者均治疗8周，比较2组治疗前后24 h平均收缩压(24 h mSBP)、24 h平均舒张压(24 h mDBP)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量量表（QOL）评分。结果 治疗前2组24 h mSBP、24 h mDBP水平及HAMD评分、QOL评分比较差异均无统计学意义(均P＞0.05)。治疗后观察组24 h mSBP、24 h mDBP水平及HAMD评分均明显低于对照组［（125±12）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）比（132±13）mmHg、（90±3）mmHg比（92±3）mmHg、（9±5）分比（13±8）分］，2组患者QOL评分明显高于治疗前，且观察组明显高于对照组［（9.9±1.5）分比（7.9±2.0）分］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 草酸艾司西酞普兰联合氨氯地平治疗中青年高血压伴抑郁症患者，可明显改善患者的血压水平且对改善患者抑郁心理有积极作用，并可有效提升患者的生活质量。

目的 通过检测超重青年尿液样本中肾素血管紧张素系统（RAS）和肾脏损伤标志物的水平评估高血压病和慢性肾脏病（CKD）的发病风险。方法 选取武汉市第三医院2018年6月至2020年6月体检人群中年龄18～25岁、体重指数25.0~29.9 kg/m2的体检者40例作为超重组，选取同期体重指数正常（<25.0 kg/m2）的体检者40例作为对照组。收集2组临床资料，检测2组人群尿液中RAS和肾脏损伤标志物的mRNA水平，并进行组间比较。结果 超重组收缩压、舒张压、体质量、体重指数、基础代谢率、内脏脂肪含量、总水含量、内脏脂肪指数、代谢年龄均高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。超重组人群的体重指数与收缩压和舒张压均呈正相关（r=0.61、0.72，均P＜0.05）。超重组尿液中白细胞计数、尿胆原阳性率、尿蛋白、尿液pH值和尿隐血阳性率均高于对照组［（2.5±0.4）个/高倍镜视野比（2.3±0.4）个/高倍镜视野、35.0%（14/40）比5.0%（2/40）、（42±9）mg/d比（35±8）mg/d、（5.92±0.11）比（5.83±0.13）、27.5%（11/40）比7.5%（3/40）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。超重组人群尿液中肾素、血管紧张素原、不含赖氨酸激酶1（WNK1）、WNK4、囊性纤维化跨膜电导调节因子和白细胞介素18、结缔组织生长因子、肾损伤分子1的mRNA水平均明显高于对照组［（2.59±0.15）比（1.01±0.17）、（3.12±0.65）比（0.99±0.25）、（2.59±0.15）比（0.99±0.17）、（1.44±0.21）比（0.99±0.18）、（1.54±0.11）比（1.01±0.13）、（4.21±0.94）比（1.01±0.21）、（2.04±0.54）比（0.99±0.26）、（2.03±0.94）比（1.01±0.32）］，差异均有统计学意义（均P＜0.05），而中性粒细胞明胶酶相关的脂钙素水平与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 超重可能直接影响血压和肾小管内RAS的激活，从而导致高血压病和肾脏损伤。因此即使在血压正常的青年中，超重也可能是初期肾脏疾病的危险因素。

目的 比较自体主动脉瓣单独受累感染性心内膜炎(IE)患者行机械瓣膜或生物瓣膜外科主动脉瓣置换术（SAVR）后的远期预后。方法 回顾性分析2013年1月至2019年12月在首都医科大学附属北京安贞医院行SAVR的215例自体主动脉瓣单独受累IE患者（年龄18~69岁）的病历资料。根据置换的瓣膜类型分为M组（172例，置换机械瓣膜）和B组（43例，置换生物瓣膜）。对所有患者进行长期随访（中位随访时间60个月，最长104个月），分析术后生存率及缺血性脑卒中、大出血、主动脉瓣再手术的累积发生率。结果 随访期间，M组27例、B组12例患者死亡，B组患者SAVR术后长期生存率明显低于M组（Log-rank P=0.024）；M组14例、B组7例患者发生缺血性脑卒中，B组患者缺血性脑卒中累积发生率明显高于M组（Log-rank P=0.045）；M组21例、B组6例患者发生大出血，2组大出血累积发生率比较差异无统计学意义(Log-rank P=0.553)；M组6例、B组3例患者再次行主动脉瓣手术，2组患者再次行主动脉瓣手术的累积发生率比较，差异无统计学意义(Log-rank P=0.183)。多因素Cox回归分析结果显示，年龄50~69岁、术后缺血性脑卒中和术后大出血的自体主动脉瓣单独受累IE患者SAVR术后死亡风险更高。结论 与置换机械瓣膜的自体主动脉瓣单独受累IE患者相比，置换生物瓣膜的患者术后发生缺血性脑卒中和死亡的风险增加；年龄大、术后出现缺血性脑卒中或大出血的患者SAVR术后死亡风险更高。不建议＜70岁成年主动脉瓣受累IE患者行SAVR手术时常规选择生物瓣膜。

目的 探讨不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼在胸主动脉腔内修复术（TEVAR）中的麻醉效果及安全性。方法 选择2018年12月至2019年8月在首都医科大学北京安贞医院接受TEVAR治疗的Stanford B型主动脉夹层患者60例。按照随机数字表法分为D1组、D2组和D3组，各20例。手术开始前3组在20 min内分别按照0.6、0.8、1.0 μg/kg负荷量输注右美托咪定，同时给予舒芬太尼0.3 μg/kg缓慢静脉滴注，然后持续泵注右美托咪定0.3、0.4、0.5 μg/（kg·h），手术完成后停止泵入。观察3组患者入室时(T0)、右桡动脉穿刺时(T1)、股动脉穿刺时(T2)、血管内覆膜支架释放时(T3)、手术结束时(T4)的平均动脉压（MAP）、警觉/镇静(OAA/S)评分和脑电双频指数（BIS）。比较3组患者不良反应发生情况。结果 3组患者不同时点MAP组间及组内比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。T1、T2、T3及T4时点各组OAA/S评分差异均有统计学意义（均P＜0.05）。D3组T2、T3及T4时点的OAA/S评分均低于T0时点（均P＜0.05）。T1、T2及T3时点3组BIS差异均有统计学意义（均P＜0.05）。D3组T1、T2、T3及T4时点BIS评分均低于T0时点（均P＜0.05）。D1组体动发生率高于D2组和D3组［35.0%(7/20)比5.0%(1/20)、0(0/20)］（均P＜0.05）。结论 给予0.8 μg/kg负荷量、0.4 μg/（kg·h）维持量的右美托咪定联合舒芬太尼应用于TEVAR手术能取得良好的镇静与镇痛效果，减少体动的发生。

目的 观察益气养阴解毒方内服外治对非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）相关皮肤毒性反应及皮肤病生活质量指数（DLQI）的影响。方法 选取2020年1月至2021年9月上海中医药大学附属龙华医院及上海市胸科医院收治的接受EGFR-TKI靶向治疗出现皮疹的气阴两虚型NSCLC患者64例。采用随机数字表法分为观察组和对照组，各32例。试验期间，2组各脱落2例，最终完成试验者60例，每组各30例。2组患者均接受靶向治疗，对照组患者加用氢化可的松外涂，观察组加用益气养阴解毒方口服并联合外治法。2组疗程均为28 d。观察2组治疗前后EGFR-TKI相关皮肤毒性反应分级和DLQI评分变化。结果 治疗第14、21、28天，观察组皮疹、皮肤干燥、手足综合征分级均优于对照组，且随治疗时间延长改善效果越好（均P＜0.05）。不同治疗时间，2组瘙痒、皮肤色素沉着分级比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗第14、21、28天，观察组DLQI评分均低于对照组［（4.8±2.9）分比（6.7±3.6）分、（3.8±2.7）分比（6.0±3.4）分、（3.3±2.6）分比（5.7±3.4）分］（均P＜0.05）。结论 益气养阴解毒方内服外治可以明显改善NSCLC患者EGFR-TKI治疗引起的皮疹、皮肤干燥、手足综合征等皮肤毒性反应，显著提高患者的皮肤病生活质量。

目的 了解北京市卫生系统≥60岁老年人新型冠状病毒肺炎疫苗（以下简称“新冠疫苗”）接种情况及影响因素。方法 采用多阶段分层抽样方法，从北京市卫生系统21家医院中选择7家为调查点，在知情同意的原则下对其中≥60岁的老年人（离退休职工）按照年龄构成比开展问卷调查。收集数据以例（%）描述，比较不同项目类别受调查对象疫苗接种情况，采用Logistic回归方法分析影响疫苗接种的因素。结果 回收有效问卷617份。调查对象的新冠疫苗接种率为63.9%（394/617），60～69岁、70～79岁、≥80岁年龄段的接种率分别为75.8%（257/339）、65.5%（97/148）、30.8%（40/130）。接种疫苗者轻微不良反应发生率为23.1%（91/394），严重不良反应发生率为0.3%(1/394)。Logistic回归分析结果显示年龄、基础病数量、居住区域是否组织了集中接种、是否有流感疫苗接种史对≥60岁老年人接种新冠疫苗具有显著影响（均P＜0.05）。60～79岁年龄段和≥80岁年龄段老年人未接种新冠疫苗的首位原因不同，分别是有接种禁忌和很少出门感染可能性小。结论 不同年龄段老年人新冠疫苗接种率差异较大；要提高≥60岁老年人对新冠疫苗的接种率，需针对老年人基础疾病多以及不同年龄段老年人未接种的主要原因，采取针对性的宣传动员及接种策略。

目的 探讨缺血性脑卒中患者神经缺损程度与生活质量和自理能力以及社会参与能力的相关性。方法 选择2018年1月至2021年6月上海交通大学医学院附属新华医院348例经临床治疗后出院的缺血性脑卒中患者，分别采用一般情况问卷、临床神经功能缺损评分表（CSS）、生活质量评估量表（SS-QOL）、自我护理能力测定量表（ESCA）、自主参与问卷（IPA）测评患者神经缺损程度、生活质量、自理能力和社会参与能力。依据CSS评分将患者分为轻度缺损组（186例）和中度缺损组（162例），行组间各评分比较，并分析各评分的相关性。结果 348例急性缺血性脑卒中患者CSS评分为（16±4）分。中度缺损组SS-QOL、ESCA各项评分以及总分均低于轻度缺损组，IPA各项评分以及总分均高于轻度缺损组，差异均有统计学意义（P＜0.05或P<0.01）。相关性分析结果显示CSS评分与SS-QOL评分、ESCA评分呈正相关（r=0.454，P<0.001；r=0.341，P=0.002），与IPA评分呈负相关（r=-0.502，P<0.001）。多重线性回归分析结果显示CSS评分、ESCA评分、康复治疗均与缺血性脑卒中患者社会参与能力相关（均P＜0.01）。结论 缺血性脑卒中患者神经缺损程度与生活质量、自理能力以及社会参与能力密切相关，促进神经功能恢复有助于改善患者生活质量、提高其自理能力和社会参与能力。

目的 评价实时多模式疼痛管理策略防治颅脑手术后疼痛的效果及安全性。方法 收集2020年2月至2021年9月首都医科大学附属北京天坛医院择期开颅手术的285例患者的临床资料行回顾性分析。根据疼痛管理策略的不同分为多模式镇痛组（97例，实施实时多模式疼痛管理策略）和对照组（188例，接受常规围术期镇痛）。通过倾向性评分（1∶1）邻近匹配法对2组患者进行匹配，比较2组患者术后第1、2、3天疼痛视觉模拟量表评分、术后镇痛药物使用量、围术期镇痛相关医疗费用、平均住院时间、镇痛相关并发症（恶心呕吐、头晕）的发生率。结果 倾向性评分匹配后，2组患者基线资料差异均无统计学意义（均P>0.05）。倾向性评分匹配后，多模式镇痛组术后第1、2、3天疼痛视觉模拟量表评分及术后氨酚羟考酮用量、平均住院时间明显低于/少于/短于对照组［（2.8±1.2）分比（3.7±1.4）分、（2.1±0.8）分比（2.3±0.9）分、（1.6±0.5）分比（2.0±0.8）分、（2.2±0.9）片比（3.8±1.2）片、（16±5）d比（18±3）d］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。但2组患者术后镇痛泵舒芬太尼用量、镇痛相关医疗费用、镇痛相关并发症发生率差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 实时多模式疼痛管理策略镇痛效果明显，不增加围术期并发症的发生率。同时可缩短患者住院时间。

目的 探讨焦虑状态对2型糖尿病（T2DM）患者糖代谢和炎症及应激指标的影响。方法 选取2020年1—12月在首都医科大学附属北京安贞医院接受治疗的T2DM患者128例进行研究。经焦虑自评量表（SAS）进行焦虑评估后，＜50分纳入正常组（30例），50~69分纳入轻中度焦虑组（60例），≥70分纳入重度焦虑组（38例）。比较各组主要血糖指标、微炎症指标、氧化应激指标水平，分析焦虑严重程度与各指标的相关性。结果 轻中度焦虑组、重度焦虑组空腹血糖、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及丙二醛水平均高于正常组［其中HbA1c：（6.86±0.20）%、（8.65±0.28）%比（5.01±0.13）%，CRP：（40.3±6.6）、（61.0±8.6）mg/L比（9.2±1.2）mg/L；丙二醛：（7.8±0.6）、（12.0±0.9）μmol/L比（5.5±0.4）μmol/L］，且重度焦虑组均高于轻中度焦虑组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶水平均低于正常组，且重度焦虑组均低于轻中度焦虑组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。Pearson相关性分析结果显示，T2DM患者的焦虑程度与空腹血糖、2 hPG、HbA1c、CRP、IL-6、TNF-α、丙二醛水平呈正相关，与SOD、过氧化氢酶水平呈负相关（均P＜0.05）。结论 T2DM患者焦虑状态与机体糖代谢、微炎症以及氧化应激状态密切相关。

目的 探讨血清总胆红素联合中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）对2型糖尿病肾病患者病情发展的预测价值。方法 选择2021年1—7月湘南学院附属医院收治的150例2型糖尿病肾病患者为研究对象。入院后完成24 h尿白蛋白排泄率（UAER）测定，根据测定结果分为尿蛋白正常组（63例，UAER≤20 mg/24 h）、微量蛋白尿组（59例，UAER>20～<300 mg/24 h）和大量蛋白尿组（28例，UAER≥300 mg/24 h）。比较各组患者基线资料及相关实验室检查指标，分析血清总胆红素、NGAL与生化指标的相关性。结果 大量蛋白尿组血清总胆红素水平低于尿蛋白正常组及微量蛋白尿组、且微量蛋白尿组低于尿蛋白正常组，而大量蛋白尿组血NGAL、尿NGAL、血尿素氮、血肌酐、胱抑素C水平高于尿蛋白正常组及微量蛋白尿组、且微量蛋白尿组高于尿蛋白正常组，差异均有统计学意义（均P＜0.01）。Pearson相关性分析结果表明，2型糖尿病肾病患者血清总胆红素水平与血尿素氮、血肌酐、胱抑素C水平均呈负相关，血NGAL、尿NGAL水平与上述指标水平均呈正相关（均P＜0.01）。以血清总胆红素、血NGAL、尿NGAL、血清总胆红素+血NGAL+尿NGAL对2型糖尿病肾病患者病情发展进行预测，敏感度分别为79.2%、76.1%、77.4%、80.6%，特异度分别为76.1%、75.6%、74.6%、82.2%。校准曲线结果显示，平均偏离量为0.017，预测值与实际观测值较为一致。结论 2型糖尿病肾病患者不同临床阶段血清总胆红素、血NGAL、尿NGAL水平存在变化，血清总胆红素联合NGAL对患者病情发展有预测价值。

目的 观察静脉输注利多卡因对腔镜甲状腺手术患者术后气道并发症的影响。方法 选择2019年5月至2020年5月在广东省东莞东华医院行腔镜甲状腺手术的患者60例。按照随机数字表法分为利多卡因组和对照组，各30例。2组在麻醉诱导前、麻醉诱导和麻醉维持时的其他方法一致，不同处在于利多卡因组患者麻醉诱导时静脉输注利多卡因1.5 mg/kg(标准体质量)，为避免患者出现局部麻醉药物中毒，最大使用量为150 mg，随后以2 mg/（kg·h）的速度持续输注利多卡因，直至拔除气管导管。对照组则对应在麻醉诱导期和维持期输注等容量的0.9%氯化钠注射液。比较2组患者术后气道并发症(呛咳和咽喉痛)发生情况、镇痛药物使用情况，血清炎症因子水平和不良反应发生情况。结果 利多卡因组术后30 min和24 h时气道并发症(呛咳和咽喉痛)发生程度轻于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。术后利多卡因组舒芬太尼使用量少于对照组［（13.8±2.0）μg比（36.8±4.2）μg］，差异有统计学意义(P＜0.001)。手术结束时和术后2、24 h，利多卡因组血清中炎症因子白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平均低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。2组术后恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 静脉输注利多卡因对腔镜甲状腺手术患者可减少术后气道呛咳和咽喉痛的发生，减少术后镇痛药物的使用及炎症因子的释放，且未增加术后恶心呕吐发生率。

目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂治疗激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法 回顾性收集2018年12月至2021年6月于首都医科大学附属北京朝阳医院接受CDK4/6抑制剂（哌柏西利或阿贝西利）联合内分泌治疗的57例HR+/HER-2阴性晚期乳腺癌患者，采集患者临床病理及治疗信息，分析客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和不良反应。结果 纳入研究的57例患者接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗后，疗效达完全缓解0例、部分缓解19例、稳定33例、进展5例，ORR为33.3%（19/57），DCR为91.2%（52/57），中位PFS为15.2个月。治疗中患者的不良反应以血液系统毒性中白细胞减少［26.3%（15/57）］、中性粒细胞减少［26.3%（15/57）］最为常见。其他不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肝功能异常、乏力、脱发、口腔炎等。结论 晚期HR+/HER-2阴性乳腺癌患者应用CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗临床效果较好，不良反应可控，耐受性良好。

目的 探讨阿帕替尼联合经动脉导管灌注化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法 回顾性分析2017年6月至2019年2月湖南中医药高等专科学校附属第一医院收治的92例原发性肝癌患者的临床资料。根据是否联合应用阿帕替尼将患者分为观察组和对照组，各46例。对照组给予TACE治疗，观察组在对照组基础上联合阿帕替尼口服治疗。比较2组患者临床疗效、免疫功能指标、血清热休克蛋白90α（HSP90α）、肿瘤蛋白D52（TPD52）、高迁移率族蛋白B2（HMGB2）表达水平、不良反应发生情况及随访结果。结果 观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组［47.8%（22/46）比26.1%（12/46）、80.4%（37/46）比65.2%（30/46）］（均P＜0.05）。治疗后1、3、6个月2组CD+3、CD+4水平均高于治疗前、且观察组均高于对照组，CD+8水平均低于治疗前、且观察组均低于对照组［CD+8组间比较：（26.7±5.7）%比（30.8±6.7）%、（23.8±3.4）%比（30.9±6.8）%、（20.3±2.8）%比（26.4±8.2）%］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；2组血清HSP90α、HMGB2水平均低于治疗前、且观察组均低于对照组，TPD52表达水平均高于治疗前、且观察组均高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。2组白细胞减少、腹痛、胃肠道反应、发热、肝损伤等不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。随访1年期间，观察组死亡率明显低于对照组［10.9%（5/46）比21.7%（10/46）］（P=0.026）。结论 阿帕替尼联合TACE治疗原发性肝癌效果确切，可显著提高患者免疫功能，改善其血清HSP90α、TPD52、HMGB2表达，抑制肿瘤进展，且不增加不良反应发生率。

目的 分析采用美沙拉秦长期治疗溃疡性结肠炎（UC）患者的效果及对结肠黏膜癌相关基因表达的影响。方法 选取2018年1—12月在北京医院接受长期治疗的86例UC患者纳入研究，采取随机数字表法将其分为观察组、对照组，各43例。对照组使用柳氮磺吡啶肠溶片治疗，观察组使用美沙拉秦药物治疗。比较2组患者治疗2年后的临床疗效，以及治疗前后的疾病活动指数Mayo AI评分、Nancy组织病理评分、结肠黏膜癌相关基因表达［细胞增殖核抗原（Ki-67）、癌胚抗原相关细胞黏附分子1（CEACAM-1）、人B细胞淋巴瘤2样蛋白1（BCL2L1）、CXC趋化因子配体10（CXCL10）］及炎性因子水平［白细胞介素6（IL-6）、IL-8及肿瘤坏死因子α（TNF-α）］。比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组［93.0%(40/43)比81.4%(35/43)］，差异有统计学意义（P=0.010）。治疗后2组Mayo AI评分、Nancy组织病理评分、IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前且观察组均明显低于对照组（均P＜0.05）。治疗后，观察组Ki-67、CEACAM-1、BCL2L1、CXCL10基因表达水平均低于治疗前，且观察组均明显低于对照组（均P＜0.05）。观察组治疗期间不良反应总发生率明显低于对照组［11.6%(5/43)比23.3%(10/43)］，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 美沙拉秦长期治疗UC的有效率较高，不良反应较少，且能够有效降低患者Mayo AI评分及Nancy组织病理评分，降低患者结肠黏膜癌Ki-67、CEACAM-1、BCL2L1、CXCL10基因表达及IL-6、IL-8、TNF-α炎性因子水平。

目的 研究血液透析对髋部脆性骨折患者术后生存的影响，分析影响患者术后生存的危险因素。方法 选取2011年10月至2019年5月于北京积水潭医院住院的23例接受血液透析的髋部脆性骨折患者（透析组）进行回顾性分析。根据年龄、性别、骨折部位、手术方式进行1∶3匹配队列，抽取同期住院、肾功能正常髋部脆性骨折手术患者69例作为对照组。记录患者从手术到死亡的时间，所有患者均随访至2021年12月31日终止。通过Kaplan-Meier生存曲线及Log-rank检验分析患者生存率。分析影响髋部脆性骨折患者术后生存的危险因素。结果 透析组年龄校正Charlson合并症指数（aCCI），术前血尿素氮、血肌酐、血磷水平均高于对照组，总住院天数长于对照组，术前血红蛋白、血细胞比容（HCT）白蛋白及术后最低血红蛋白、HCT水平均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。随访期间，透析组死亡17例（73.9%），对照组死亡26例（37.7%），2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。透析组患者术后中位生存时间为4.31年，对照组为6.86年。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示，透析组患者累积生存率明显低于对照组（Log-rank P=0.002）。多因素Cox回归分析结果显示，血液透析（风险比=3.260,95%置信区间：1.703~6.242）、年龄≥80岁（风险比=2.496,95%置信区间：1.247~4.995）、骨折部位/手术方式（风险比=0.438,95%置信区间：0.229~0.836）、术前白蛋白水平低（风险比=0.928,95%置信区间：0.871~0.988）均为影响髋关节脆性骨折患者术后生存的独立危险因素（均P＜0.05）。结论 与肾功能正常的髋部脆性骨折患者比较，血液透析合并髋部脆性骨折的患者术后生存状况较差，全因死亡率明显增高。血液透析、年龄≥80岁、骨折部位/手术方式、术前白蛋白水平低是影响髋部脆性骨折患者术后生存的独立危险因素。

目的 观察全关节置换术（TJA)患者围术期血浆气体分子硫化氢和一氧化氮以及纤溶功能和内皮损伤相关指标的变化趋势，并对指标间相互影响的机制进行初步探讨。方法 选取北京积水潭医院2018年3月1日至6月30日接受TJA患者119例。收集患者临床资料，所有患者分别在术前1 d及术后24、72 h采用酶联免疫吸附试验法检测血浆硫化氢、一氧化氮以及纤溶功能和内皮损伤相关指标组织纤溶酶原激活物（t-PA）、可溶性血小板内皮细胞黏附分子1（sPECAM-1）浓度。结果 术前、术后24 h及术后72 h患者血浆硫化氢浓度分别为（0.07±0.04）、（0.09±0.08）、（0.13±0.05）ng/L，一氧化氮浓度分别为（33±13）、（38±13）、（51±18）μmol/L，t-PA浓度分别为（2.0±1.0）、（2.5±0.9）、（2.9±0.8）μg/L，sPECAM-1浓度分别为（69±26）、（106±38）、（156±43）μg/L。血浆硫化氢、一氧化氮、t-PA及sPECAM-1浓度均进行性升高，不同时点间两两比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。术前及术后72 h，硫化氢、一氧化氮均与t-PA、sPECAM-1呈正相关（均P＜0.001）。结论 TJA患者围术期体内硫化氢和一氧化氮水平呈显著上升趋势，且可能存在协同促进的相互影响。TJA患者围术期可能出现血管内皮细胞功能受损及纤溶系统活化，表现为t-PA及sPECAM-1的表达增加，而气体分子硫化氢和一氧化氮可能参与到这一活化机制的某一环节中从而产生抗血栓作用。