目的 探讨小鼠在慢性不可预测温和应激（UCMS）状态下体内炎症状态及心脏功能改变的相关机制。方法 选取无特定病原体级雄性C57BL/6n小鼠30只，完全随机分为对照组、UCMS组及干预组，各10只。干预组小鼠予安神补心六味丸1.5 g/（kg·d）混悬液灌胃，对照组和UCMS组小鼠予等量0.9%氯化钠注射液1次/d灌胃，连续4周。UCMS组和干预组于灌胃4周期间给予UCMS，对照组不予处理。于灌胃前及灌胃后每周测量小鼠体质量。对小鼠进行糖水偏好实验及强迫游泳实验。测定血清白细胞介素1β（IL-1β）、IL-18及IL-10水平。观察心脏组织形态学变化及纤维化情况。结果 行强迫游泳实验后，UCMS组和干预组各死亡1只。灌胃前及灌胃后每周，3组小鼠体质量比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。灌胃4周后，UCMS组糖水偏好指数低于对照组［（0.51±0.20）比（0.94±0.04）］，而干预组（0.80±0.12）高于UCMS组（均P＜0.05）。灌胃4周后，UCMS组不动时间明显长于对照组，挣扎时间明显短于对照组，干预组不动时间明显短于UCMS组，挣扎时间明显长于UCMS组（均P＜0.05）。UCMS组小鼠血清IL-1β、IL-18及IL-10水平均高于对照组，而干预组IL-1β、IL-18水平均低于UCMS组，IL-10水平高于UCMS组（均P＜0.05）。镜下观察各组心脏组织苏木精-伊红染色情况，UCMS组可见心肌纤维排列紊乱，结构破坏，细胞着色不均匀，间质中有大量炎症细胞浸润；干预组心肌纤维结构破坏及炎症细胞浸润程度轻于UCMS组。镜下观察各组心脏组织Masson染色情况，UCMS组心肌纤维化面积大于对照组（30.43% 比10.54%），干预组心肌纤维化面积（19.59%）小于UCMS组。结论  UCMS模型小鼠体内炎症状态及心脏组织结构发生明显改变，可能与UCMS诱发心脏炎症反应有关。

阿尔茨海默病（AD）是一种年龄依赖性的神经退行性疾病，被认为是痴呆最常见的类型。近年来中医药在AD的治疗中发挥了重要作用，探索中医药预防和治疗AD的机制研究较多，研究表明中药单体及中药复方均可通过靶向信号因子调控AD相关信号通路以延缓疾病进展。本文通过对参与AD病理形成过程的相关信号转导通路及中医药防治的作用机制等研究成果进行综述，以期为临床诊治AD提供参考依据。

目的  探究免疫球蛋白G Fc段结合蛋白（FCGBP）低表达与结肠腺癌预后指标的相关性。方法  收集TCGA数据库和基因型组织表达数据库中记录结肠腺癌肿瘤组织数据的455例患者（观察组）和记录癌旁组织数据的41例患者（对照组）。以FCGBP表达水平中间值（6.126 TPM）为标准，将观察组患者分为FCGBP高表达组（228例）和FCGBP低表达组（227例）。剔除失访患者后，按照“是否发生转移”将观察组患者分为转移组（52例）和非转移组（333例）。比较FCGBP高表达组和FCGBP低表达组患者的一般资料，比较观察组和对照组FCGBP mRNA的表达水平，比较转移组、非转移组与对照组FCGBP mRNA的表达水平。采用Log-rank检验绘制Kaplan-Meier曲线对转移组和非转移组患者进行生存分析，采用Cox回归方法分析评估FCGBP基因的表达在结肠腺癌中的预后价值。对FCGBP基因的表达情况和免疫细胞浸润水平进行Spearman相关性分析并绘图。结果  FCGBP高表达组中浸润深度为T3~T4、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移和远处转移的比例均低于FCGBP低表达组，FCGBP高表达组中浸润深度为T1~T2和临床分期为Ⅰ~Ⅱ期的比例均高于FCGBP低表达组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。转移组和非转移组FCGBP相对表达量均低于对照组［（5.0±2.1）TPM、（5.9±2.1）TPM比（9.5±1.0）TPM］，转移组低于非转移组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。Kaplan-Meier生存分析结果表明转移组的中位生存期低于非转移组（2.1年比8.2年），差异具有统计学意义（Log-rank P＜0.001）。Cox回归方法分析表明FCGBP表达水平越低，患者的总生存期越短，预后越差（风险比=4.434，95%置信区间：2.778～7.077，P＜0.001）。Spearman相关性分析结果表明结肠腺癌患者的FCGBP基因的表达与B淋巴细胞、CD+4 T细胞、CD+8 T细胞、中性粒细胞和树突状细胞的浸润水平呈正相关（均P<0.05）。结论  低水平FCGBP mRNA与结肠腺癌患者不良预后有关，并且与结肠腺癌患者肿瘤免疫浸润情况关系密切，有望成为结肠腺癌预后的生物标志物。

间充质干细胞(MSCs)是一种多能干细胞，具有自我复制、多向分化、免疫调控等潜能，被作为多种损伤修复的理想种子细胞并逐渐被大众所关注。MSCs的激活与动员是MSCs参与修复受损组织的先决条件。近年来，许多观点认为MSCs动员进入外周血、归巢分化参与组织修复与中医药“活血化瘀法之活血生新”密切相关。活血化瘀中药对于MSCs动员的相关研究将为阐明中医活血化瘀实质提供帮助。因此，本文对MSCs动员及活血化瘀中药对其影响的相关研究进行综述，对目前活血化瘀中药对MSCs作用的研究进行归纳分析，以期为中医药与干细胞的研究提供新的思路和帮助。

目的 探讨化疗对食管癌患者肠道菌群的影响及其与化疗效果的关系。方法 选取2021年11月至2022年3月河南省南阳市中心医院收治的食管癌患者12例。收集其化疗前及化疗2个周期后的粪便样本，采用16S rRNA高通量测序技术分析粪便样本中的微生物多样性和组成差异，以及不同化疗效果组之间的菌群差异。结果 在门水平上，化疗前后食管癌的肠道菌群均主要由厚壁菌门、放线菌门、拟杆菌门和变形菌门组成，占总群落的96.0%以上。化疗后粪便样本中表征肠道菌群丰富度的Chao1指数和Observed-species指数以及表征肠道菌群多样性的Shannon指数和Simpson指数均明显高于化疗前样本［（1 916±1 260）比（1 005±302）、（1 672±1 073）比（869±279）、（7.0±1.3）比（5.9±0.7）、（0.96±0.03）比（0.93±0.06）］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。Beta多样性分析结果显示化疗后与化疗前的粪便样本中的菌群结构差异有统计学意义，组间差异大于组内差异（R=0.089，P=0.049）。线性判别分析效应大小分析显示，肠道菌群厚壁菌门、梭杆菌科等在临床获益组患者中明显减少（P<0.05）,乳酸杆菌属、罗氏菌属在临床获益组患者中则明显增加（P<0.05）。结论 食管癌患者化疗前后肠道微生物群落结构存在明显差异，临床获益患者的肠道微生物群中以罗氏菌属、乳酸杆菌为主的产短链脂肪酸菌属明显增多。

目的  探究达格列净对急性心肌梗死（AMI）后心脏炎症反应的作用。方法  本研究选用无特定病原体级8~9周龄雄性C57BL/6J小鼠，选取17只随机分为假手术对照组（6只）和心肌梗死对照组（11只），以AMI后7 d为实验终点，用于验证模型是否建立成功；另选取28只小鼠随机分为假手术组（6只）、心肌梗死组（12只）和达格列净组（10只），以AMI后3 d为实验终点。所有小鼠予常规饮食，达格列净组小鼠于AMI造模前7 d开始给予掺入达格列净的饮食，直至造模后3 d。心肌梗死对照组、心肌梗死组、达格列净组小鼠采用冠状动脉结扎方法建立AMI模型。假手术对照组、假手术组小鼠冠状动脉不结扎，其余手术操作同AMI模型小鼠。实验终点观察各组小鼠心脏炎性细胞浸润、炎性细胞因子mRNA表达量。将人脐静脉内皮细胞分为观察组（达格列净刺激24 h）和对照组（二甲基亚砜刺激24 h），观察达格列净对黏附分子表达的作用。结果  心肌梗死对照组小鼠左心室射血分数、短轴缩短率均低于假手术对照组，心脏质量/体质量比值大于假手术对照组（均P<0.05）。Masson′s染色显示瘢痕组织形成，证明AMI模型建立成功。心肌梗死组心脏组织中性粒细胞、Mac-3阳性面积占比均高于假手术组，而达格列净组均低于心肌梗死组［（0.079±0.039）%比（0.206±0.132）%、（0.532±0.237）%比（1.757±0.646）%］（均P＜0.05）。心肌梗死组心脏组织中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β及基质金属蛋白酶9 mRNA表达量均高于假手术组，而达格列净组均低于心肌梗死组（均P＜0.05）。观察组细胞间黏附分子1和血管细胞黏附分子1 mRNA表达量均低于对照组（均P＜0.05）。结论  达格列净抑制了心肌梗死后心脏炎症反应，这一作用可能是通过减少内皮细胞黏附分子表达实现的。

类风湿关节炎(RA)的发展是一个多步骤的过程，该病在临床关节炎症状出现以前就已经活跃。临床前期类风湿关节炎（Pre-RA）是指从疾病开始到临床关节炎出现之前的疾病发展时期，已证实临床前期干预可降低RA严重程度、延迟RA发作的时间。本综述旨在探讨Pre-RA中发展为RA的危险因素，通过对RA高危人群进行适当临床前期干预，以期达到最佳治疗效果。

本文报道1例急性冠状动脉综合征合并心房颤动患者经皮冠状动脉介入术后出现重度血小板减少并发消化道出血的病例。患者在经皮冠状动脉介入围手术期同时应用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、依替巴肽注射液及肝素钠注射液抗血栓治疗，术后即发生血小板减少并发消化道出血。临床药师与医师共同查找文献，通过患者的血小板减少特点，判定依替巴肽注射液与患者的血小板减少相关性大。通过相应处理，患者血小板计数恢复，消化道出血好转。结合药物的药理特性和作用机制，综合考虑患者的病情，在患者出院时为其制定个体化的抗血栓方案。此例患者的诊治过程提示临床药师在工作中，需根据抗血栓药物的有效性和安全性，积极开展药学服务，为复杂病例提供个体化的药物治疗管理。

目的 探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂作为一级预防治疗对兔动脉粥样硬化斑块发生与进展的影响。方法 选取健康纯种雄性新西兰白兔30只，随机分为对照组、模型组和依洛尤单抗组，每组10只。对照组普通饲料喂养；模型组给予高脂饲料喂养并对右颈动脉内膜进行损伤。依洛尤单抗组在模型组基础上给予依洛尤单抗皮下注射。采集兔外周血，检测各组血脂水平。比较各组血管病理切片。采用免疫组织化学染色法评估CD68、CD147、基质金属蛋白酶9在斑块内的表达。结果 模型组、依洛尤单抗组在高脂饮食13周后低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯水平均高于干预前，且均高于对照组；模型组低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯水平均高于依洛尤单抗组［（19.1±1.6）mmol/L比（11.2±1.3）mmol/L，（22.2±2.4）mmol/L比（13.1±2.7）mmol/L，（5.8±0.9）mmol/L比（4.7±0.5）mmol/L］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。对照组未见斑块形成，而模型组和依洛尤单抗组均可见颈动脉斑块形成，模型组斑块内膜巨噬细胞及泡沫细胞丰富，斑块内部可见较大脂质核心，纤维帽薄，形成典型的易损斑块；依洛尤单抗组多表现为内膜增生，较模型组斑块体积及狭窄程度较小，同时CD147、基质金属蛋白酶9表达较模型组少。结论 依洛尤单抗的早期干预治疗，可有效控制低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯水平，显著减小动脉粥样硬化斑块体积及狭窄程度，减轻斑块内脂质沉积，降低炎症反应，使斑块更加稳定，在冠状动脉粥样硬化性心脏病的形成中有着一级预防治疗的意义。

铜绿假单胞菌（PA）广泛存在于自然界中，且易产生抗菌药物耐药性，致病性强，致死率高，其临床感染的管理和治疗存在极大的困难。弹性蛋白酶LasB是PA分泌的最丰富的蛋白酶，被认为是造成PA强致病性的毒力因子之一，具有造成宿主组织损伤、炎症反应、颠覆宿主免疫防御并建立持久定植的能力。本文就LasB的生物学特性和致病机制进行阐述，并对LasB及其抑制剂的研究近况展开综述，以期为PA临床治疗提供思路和方法。