目的    探讨超声心动图冠状切面在胎儿先天性心血管畸形诊断中的应用价值。方法    选取2014年1月至2017年7月于首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心产前超声心动图检出并经产后证实的先天性心血管畸形胎儿70例，包括不同类型先天性血管环51例、主肺动脉间隔缺损7例、单纯性完全性肺静脉异位引流12例，回顾分析其产前常规超声切面、三血管气管切面及冠状切面对先天性心血管畸形的超声图像特征，总结冠状切面对提高胎儿不同类型畸形的诊断准确性的价值。结果    ①加用冠状切面后，镜面右位主动脉弓形成的血管环及右位主动脉弓伴迷走左锁骨下动脉之左锁骨下动脉的显示率均明显提高，对右位主动脉弓伴左位动脉导管与双主动脉弓的鉴别性提高，但对双主动脉弓诊断无明显差别；②冠状切面可清晰显示主肺动脉间隔缺损长度及与2组半月瓣间的距离；③冠状切面可显示异位引流的静脉弓走行，并通过叠加彩色多普勒显示是否存在梗阻。结论    超声心动图冠状切面可提供辅助、甚至关键的诊断信息，对提高胎儿先天性心血管畸形诊断的准确性具有重要的临床价值。

目的    探讨主肺动脉间隔缺损（APSD）胎儿的产前超声心动图特点，以提高对本病的产前诊断准确率。方法    回顾性分析2014年1月至2016年12月在首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心经产前超声心动图及手术证实的8例APSD的产前超声心动图检查结果，总结超声心动图特征。结果    8例APSD胎儿中，Ⅱ型5例，Ⅲ型3例,合并Berry综合征2例，合并室间隔缺损1例，合并主动脉弓离断2例,合并右位主动脉弓2例，所有病例均不合并其他心外畸形。8例胎儿中，引产１例（Berry综合征），出生的7例中，6例行外科手术治疗，术后均恢复良好，1例Berry综合征患儿出生后第63天因反复肺炎、心力衰竭死亡，该例患儿未行手术治疗。APSD胎儿超声心动图特征为：①主动脉与肺动脉双流出道冠状切面、主肺动脉间隔短轴切面、三血管及三血管气管切面可显示肺动脉与升主动脉之间间隔回声缺失；②肺动脉与主动脉在肺动脉分叉及气管前融合；③升主动脉内径增宽；④除外Berry综合征，多合并动脉导管缺如；⑤彩色多普勒显示肺动脉与主动脉之间双向分流，无动脉导管向主动脉分流。结论    产前超声心动图可对APSD做出准确诊断，本病预后与手术时间及合并的心内畸形相关

目的    探讨心脏超声“3+1”切面（四腔心切面，左、右心室流出道切面+三血管切面）在胎儿复杂先天性心脏病产前筛查中的作用。方法    选取2007年1月至2015年10月于北京市先天性心脏病筛查、治疗和监测网络覆盖单位进行心脏超声“3+1”切面产前筛查的胎儿43 127例，以新生儿期超声结果或引产尸检结果验证产前胎儿心脏病筛查结果，评价心脏超声“3+1”切面对胎儿心脏病筛查的临床价值。结果    在43 127例胎儿中，应用心脏超声“3+1”切面共筛查出胎儿先天性心脏病413例，其中复杂先天性心脏病252例。出生后复查或尸检共确诊复杂先天性心脏病266例，其中产前误诊6例，漏诊14例。心脏超声“3+1”切面对胎儿复杂先天性心脏病筛查的敏感度为94.7%，特异度为100.0%。结论    心脏超声“3+1”切面在筛查胎儿复杂先天性心脏病中具有较高的临床价值，在胎儿心血管畸形的二级预防中起到了关键作用。

目的    总结Berry综合征的超声心动图特征，以提高临床诊断准确率。方法    回顾性分析2007年1月至2017年8月于首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心经超声心动图诊断并经手术或CT、心导管检查证实的13例Berry综合征患儿心脏超声表现及血流动力学特点，总结Berry综合征的超声诊断特点。结果    Berry综合征超声心动图特征：①左心室长轴显示右肺动脉起自升主动脉后壁；②大动脉短轴显示主、肺动脉间隔回声缺失，彩色多普勒显示主、肺动脉间隔双向低速分流信号；③大动脉短轴及胸骨上窝切面显示动脉导管未闭及大动脉水平右向左或双向分流信号；④胸骨上窝矢状切面显示主动脉弓离断或缩窄；⑤四腔心切面示右心增大，右心室壁增厚；多普勒测及三尖瓣高速反流，提示肺动脉高压。13例患儿中7例行外科手术（围术期死亡2例），2例行内科治疗（死亡1例、存活1例），4例放弃治疗失访。结论    Berry综合征是罕见的严重心脏畸形，出生后应尽早手术，以提高生存率。掌握其解剖构成，正确运用超声切面早期诊断并评估手术条件是保证手术成功的要素。

目的    分析不同先天性心脏病（CHD）患者妊娠后临床特点和妊娠结局。方法    入选2010年1月至2016年9月于首都医科大学附属北京安贞医院妇产科住院的CHD合并妊娠患者660例，回顾性分析不同CHD患者临床特点、妊娠结局、不良事件以及心脏并发症发生率、胎儿/新生儿并发症发生率情况。结果    患者年龄16～44岁，平均（28±5）岁，入院时中位孕龄37周。围产期前终止妊娠214例，446例进入围产期，严重不良事件发生率为2.2%(10/446)，产妇病死率为1.1%（5/446），心脏并发症发生率为10.3%（46/446）。无肺动脉高压的简单左向右分流型CHD以及经过手术治疗、畸形矫治满意的CHD患者妊娠风险较小，而艾森曼格综合征患者围产期出现死亡及心脏并发症的风险较高。共分娩新生儿448例，新生儿并发症的发生率为19.0%（85/448），以紫绀型复杂CHD患者所娩出新生儿的并发症发生率最高，为72.7%(8/11)，新生儿心脏畸形发病率为2.9%（13/448）。结论    不同CHD患者妊娠后临床结局和心脏并发症发生风险不同，无肺动脉高压的简单左向右分流型CHD以及经过手术治疗、畸形矫治满意的CHD患者可正常妊娠分娩，而艾森曼格综合征及紫绀型复杂CHD患者妊娠风险较大，建议尽早结束妊娠，提示针对不同CHD类型需要不同的监测和干预措施。

目的    分析先天性心脏病（CHD）术后肺动脉高压（PAH）与特发性肺动脉高压（IPAH）患者的临床表现、功能性指标、血液动力学特点及生存情况。方法    收集2010年1月至2016年12月于首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心住院的88例PAH患者的临床资料。超声心动图和/或行规范心导管术明确诊断PAH，包括60例IPAH及28例CHD术后PAH患者。回顾性分析这2种类型患者的临床特点和远期预后情况。结果    入组患者年龄0.8～50.2岁、平均（18±12）岁，中位随访时间为4.4年。超声估测及右心导管检查结果显示CHD术后PAH组与IPAH组患者肺动脉收缩压、肺动脉平均压及肺小动脉阻力指数差异均无统计学意义［（82±25）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）比（76±22）mmHg、（58±18）mmHg比（62±18）mmHg、（13±4）Wood/m2比（18±10）Wood/m2］（均P＞0.05）。CHD术后PAH组B型脑钠肽水平及右心室与左心室内径比值明显低于IPAH组［18.2(9.2,25.4)ng/L比681.0(53.0,728.0)ng/L、（0.53±0.18）比（0.87±0.41）］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。IPAH患者在随访期间有16例（18.2%）死亡，36例（60.0%）出现相关并发症；CHD术后PAH患者无死亡，有5例（17.9%）出现并发症；CHD术后PAH组相应的并发症发生率均明显低于IPAH组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。CHD术后PAH组生存率高于IPAH组［100.0%（28/28）比73.3%（44/60）］，差异有统计学意义（P<0.05）。结论    CHD术后PAH患者与IPAH患者血流动力学指标类似，但心功能更稳定，右心室扩张程度低，预后也更好。

目的    总结肺动脉狭窄合并肺静脉异位引流先天性心脏病行上腔静脉-肺动脉双向分流术（双向格林手术）的经验和体会。方法    选取2012年1月至2017年6月于首都医科大学附属北京安贞医院行双向格林手术的肺动脉狭窄合并肺静脉异位引流的复杂先天性心脏病患儿14例。其中5例在体外循环下完成，同时矫治完全性肺静脉异位引流，非体外循环下完成9例。结果    本组患儿死亡1例，手术病死率7.1%（1/14）。术后并发症4例(28.6%),均为右侧胸腔积液，其中乳糜胸1例，经内科保守治疗后痊愈。术后血氧饱和度由术前(72±10)%提高至(91±4)%。结论    虽然肺动脉狭窄合并肺静脉异位引流的先天性心脏病是双向格林手术的高危因素，但采用恰当的手术方式也能取得满意的效果。

目的    结合文献总结肺动脉吊带的临床治疗经验。方法    纳入首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心2009年8月至2016年10月收治的17例肺动脉吊带患者，回顾性分析其临床资料，包括体外循环时间、带管时间、二次气管插管情况、重症监护时间及预后情况。结果    17例患者中男6例、女11例。入院均行手术治疗，手术均成功。手术体外循环时间34～157 min、中位时间83(71,108)min；术后带管时间4～151 h、中位时间23(11,73)h；重症监护病房停留时间1～10 d、中位时间3(2,7)d；二次气管插管3例(17.6%)。最终本院内死亡1例（0.58%），2例因二次气管插管难以脱离呼吸机而转院治疗，随访其中1例死亡，1例痊愈；其余患者均康复出院。结论    肺动脉吊带手术治疗是安全、有效的，合并气管狭窄及程度是肺动脉吊带治疗及预后的关键。

目的    探讨原发性心脏横纹肌瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断等特点。方法    收集2010—2017年首都医科大学附属北京安贞医院病理科26例胎儿及婴儿心脏横纹肌瘤尸检及手术切除的标本资料，进行肉眼观察、苏木精-伊红及免疫组织化学染色等相关病理检查，并与临床资料相联系。结果    24例尸检标本中7例（29.2%）肿瘤为单一结节，17例（70.8%）为多发结节；11例（45.8%）肿瘤仅发生于左心室，2例（8.3%）仅发生于右心室，11例（45.8%）两侧心室均可见肿瘤；2例（8.3%）可见脑部结节，诊断为结节性硬化症；10例（41.7%）室间隔可见肿瘤。2例手术切除标本分别来自出生5个月和出生1个月婴儿，出生5个月者肿瘤位于肺动脉及右心室流出道。常规苏木精-伊红染色镜检可见肿瘤细胞的细胞质呈嗜酸性或空泡状，可见小至中等细胞核，核仁较明显，并见“蜘蛛样”细胞，未见核分裂象。免疫组织化学染色显示结蛋白（＋），肌红蛋白（＋），波形蛋白（＋），Ki-67（1%），S-100（-），CD31（-），CD34（-），成肌分化蛋白1（-），肌球蛋白（-），平滑肌肌动蛋白（-）。结论    心脏横纹肌瘤多因妊娠期超声检查心脏肿物被发现，好发于胎儿及婴幼儿，常为多发，合并结节性硬化症者少见，免疫组织化学染色及基因检测有助于肿瘤的诊断。

目的    分析25例右心室双出口（DORV）胎儿的心脏解剖病理特点。方法    回顾性分析首都医科大学附属北京安贞医院2007年1月至2017年6月胎儿尸体解剖发现的391例先天性心脏畸形标本的病理资料，其中尸检病理诊断DORV标本25例。心脏畸形按照心脏节段分析方法进行观察，分析DORV不同亚型的临床及病理解剖学特点。结果    ①本组尸检病理诊断DORV在先天性心脏畸形标本中占比为6.4%（25/391），男11例、女14例。②本组20例为SDD型，其他少见类型为SDL型2例，ADD型3例。③25例 DORV中简单型16例（64.0%），其中伴主动脉瓣下室间隔缺损10例，伴肺动脉瓣下室间隔缺损（Taussig-Bing畸形）6例。复杂型9例（36.0%），其中伴二尖瓣闭锁或左心室发育不良7例，伴完全性房室间隔缺损（CAVSD）3例。④DORV中多数主动脉位于肺动脉右侧，且2条大动脉呈左右并列发出，这一类型多见于伴主动脉瓣下室间隔缺损；伴肺动脉瓣下室间隔缺损时，主动脉均位于右前位。本组检出大动脉骑跨6例（24.0%）。⑤DORV伴有其他主要心内畸形依次为体-肺静脉连接异常11例（45.8%），动脉导管狭窄或缺如8例（33.3%），主动脉弓异常4例（16.7%），CAVSD 3例（12.0%）；伴有心外畸形者11例（45.8%），主要有马蹄肾、脐膨出、食管闭锁、膈肌裂孔疝、内脏异位综合征、多脾综合征及无脾综合征等。结论    DORV病理解剖形态复杂多样，常伴有复杂的心内外畸形，尸检时应准确探查DORV中室间隔缺损的位置、与大动脉的关系、有无肺动脉狭窄及右心室流出道梗阻等，准确的病理分型可为精准诊疗及分子遗传学机制研究提供重要的基础。

目的    探讨乌拉地尔联合尼莫地平治疗高血压并发脑出血对患者血肌酐和血钙水平及安全性的影响。方法    选取2014年6月至2016年6月期间浙江省绍兴第二医院收治的高血压合并脑出血患者144例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各72例。2组患者入院后均给予常规对症支持治疗，对照组给予盐酸乌拉地尔注射液静脉微泵注射治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合口服尼莫地平片治疗，2组均连续治疗15 d。治疗前后检测患者血肌酐和血钙水平，行颅脑CT检查并计算脑血肿体积，采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评估神经功能损伤情况。记录治疗过程中的不良反应发生情况。对患者随访1年记录生存情况。结果    治疗前2组血肌酐、血钙、脑血肿体积和NIHSS评分差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗后观察组血肌酐水平明显低于对照组［（65±7）μmol/L比（76±6）μmol/L］，血钙水平明显高于对照组［（2.55±0.25）mmol/L比（2.13±0.42）mmol/L］(P＜0.01)。治疗后观察组脑血肿体积和NIHSS评分明显低于对照组［（3.0±1.2）mm3比（5.1±1.4）mm3、（7.8±2.7）分比（9.6±2.1）分］(P＜0.01)。观察组和对照组不良反应发生率差异无统计学意义［12.5%（9/72）比18.1%（13/72）］(P＝0.61)。观察组1年生存率明显高于对照组［93.1%（67/72）比83.3%（60/72）］(P＝0.03)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示观察组生存时间明显长于对照组（P＜0.001）。结论    乌拉地尔联合尼莫地平治疗高血压并发脑出血的临床效果明显，能明显提高血钙水平，降低血肌酐水平，减小脑血肿体积，并改善神经功能，且无明显不良反应。

目的    探讨氢化可的松治疗早期脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床效果。方法    选取2010年1月至2015年12月延安大学附属医院的早期脓毒症相关ARDS患者80例，依据随机数字表法分为2组，一组接受氢化可的松静脉注射治疗（50 mg/次，1次/6 h，连续治疗7 d）（观察组），另一组接受等剂量0.9%氯化钠注射液作为安慰剂（对照组），各40例。记录2组患者治疗后氧合指数、肺损伤评分及死亡情况的变化。应用单因素与多因素非条件Logistic回归分析影响患者28 d生存率的因素。记录患者的不良反应发生情况。结果    观察组潮气量明显低于对照组，差异有统计学意义（P＝0.04）；2组余临床资料比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗1～7 d与14 d后，观察组氧合指数明显高于对照组，肺损伤评分明显低于对照组，差异均有统计学意义［治疗1 d后：（226±12）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）比（192±11）mmHg、（1.82±0.23）分比（2.26±0.65）分，治疗7 d后：（313±15）mmHg比（289±15）mmHg、（1.03±0.06）分比（1.35±0.09）分，治疗14 d后：（332±14）mmHg比（305±16）mmHg、（0.92±0.04）分比（1.22±0.12）分］（均P＜0.05）；2组病死率及不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHE Ⅱ）评分是影响早期脓毒症相关ARDS患者28 d生存率的因素（P＜0.05）；氢化可的松治疗并不会提高患者的28 d生存率（P＞0.05）。结论    氢化可的松治疗早期脓毒症相关ARDS可以提高患者氧合指数，降低肺损伤，但不能提高患者的生存率。APACHE Ⅱ评分是影响脓毒症相关ARDS患者28 d生存率的因素。

目的    探究雾化吸入布地奈德与口服泼尼松联合用药用于治疗嗜酸细胞性支气管炎（EB）的临床效果。方法    回顾性分析2012年3月至2015年12月解放军第四五二医院收治的115例确诊为EB患者的病历资料。以2012年3月至2013年10月收治的33例患者为对照组，以2013年11月至2015年12月收治的82例患者为观察组。对照组采用雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗；观察组采用雾化吸入布地奈德联合口服泼尼松治疗；2组均持续治疗7 d。比较2组治疗前后的免疫功能指标［免疫球蛋白E（IgE）、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8］和病情相关指标［白细胞介素5（IL-5）、呼出气体一氧化氮、诱导痰嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）］。治疗后6个月比较2组临床疗效和复发情况，以及治疗后的SF-36生活质量评分。结果    治疗后2组IgE、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8较治疗前明显改善，且观察组治疗后各指标均明显优于对照组［（0.11±0.05）g/L比（0.24±0.18）g/L、（43.5±3.6）%比（36.7±3.5）%、（30.4±3.9）%比（36.7±5.1）%、（1.31±0.20）比（0.89±0.36）］（均P＜0.05）。治疗后2组IL-5、呼出气体一氧化氮、ECP较治疗前明显降低，且观察组治疗后各指标均明显低于对照组［（0.038±0.015）μg/L比（0.212±0.175）μg/L、（20±5）ppb比（33±5）ppb、（26±6）μg/L比（43±10）μg/L］（均P＜0.05）。观察组疗效明显优于对照组（Z＝33.209，P＜0.05），6个月复发率明显低于对照组［4.9%（4/82）比42.4%（14/33）］（P＜0.05）。观察组治疗后SF-36量表中生理功能、情感功能、社会功能得分均明显高于对照组［（87±3）分比（66±8）分、（91±10）分比（71±5）分、（77±4）分比（51±7）分］（均P＜0.05）。结论    雾化吸入布地奈德联合口服泼尼松治疗EB较原雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇疗法的效果更佳。

目的    探讨代谢综合征(MS)对脓毒性休克患者外周血T淋巴细胞亚群及预后的影响。方法    选取2014年1月至2017年6月海南医学院第二附属医院东湖分院急诊科收治的脓毒性休克患者93例作为研究对象，根据是否合并MS,将脓毒性休克患者分为非MS组（48例）和MS组（45例）。所有患者入院后均给予积极规范治疗。比较2组患者T淋巴细胞亚群相关指标和临床终点指标，采用Pearson相关性方法分析MS对脓毒性休克患者外周血T淋巴细胞亚群及预后的影响。结果    MS组患者急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分明显高于非MS组［(23±5)分比（21±6)分］，差异有统计学意义(P<0.05)。MS组患者CD+3T淋巴细胞、CD+4T淋巴细胞及CD+8T淋巴细胞水平明显低于非MS组［（50±6）% 比 （55±7）%、（36±6）% 比（39±6）%、（18±5）% 比 （21±6）%］，差异均有统计学意义(均P<0.05)，而MS组患者CD+4/CD+8T淋巴细胞比值与非MS组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。MS组机械通气时间、血管活性药物使用时间及连续肾替代疗法时间长于非MS组，28 d病死率高于非MS组［（4.4±3.6）d比 （2.9±2.8）d、（6.9±2.1）d比（5.9±1.7）d、（4.1±3.0）d比（2.8±2.7）d、37.8%（17/45）比16.7%(8/48)］，差异均有统计学意义(均P<0.05)。MS组重症监护病房停留时间与非MS组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。Pearson相关性分析结果显示，脓毒性休克患者APACHEⅡ评分与外周血CD+4T淋巴细胞水平呈负相关(r=-0.256，P=0.013)，而与其他T淋巴细胞亚群相关指标及临床终点无明显相关性(均P>0.05)。结论    MS可加重脓毒性休克患者T淋巴细胞亚群异常表达及病情，CD+4T淋巴细胞与脓毒性休克患者病情严重程度密切相关。

目的    比较缬沙坦胶囊和厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病（DN）合并高血压患者的临床效果。方法    选择2016年3月至2017年3月于北京市普仁医院确诊并接受治疗的DN合并高血压患者162例。根据随机数字表法，将所有患者分为观察组和对照组，各81例。2组患者均平行接受常规基础治疗，在此基础上，对照组给予口服缬沙坦胶囊，观察组给予口服厄贝沙坦片。2组患者均口服3个疗程，每个疗程12周。结果    观察组治疗6、9个月后收缩压和尿微量白蛋白水平均明显低于治疗前［（130±11）、（129±13）mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比（163±7）mmHg； 26（18，62）、13（7，31）mg/L比47（31，98）mg/L］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；对照组治疗6、9个月后尿微量白蛋白水平明显低于治疗前［33（19，49）、18（7，33）mg/L比 52（41，119）mg/L］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；观察组治疗前和治疗3、6、9个月后血压和尿微量白蛋白水平与对照组比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。2组患者治疗前后总胆固醇、三酰甘油、血肌酐和糖化血红蛋白水平比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。观察组治疗总有效率明显高于对照组［92.6%(75/81)比61.7%（50/81）］，差异有统计学意义（P=0.016）。2组患者均未出现严重不良反应,安全性和耐受性良好。结论    厄贝沙坦和缬沙坦均能有效降低DN合并高血压患者的尿微量白蛋白水平，均具有较好安全性和耐受性，而厄贝沙坦在降低收缩压水平方面优于缬沙坦。

目的    探讨地木耳菌粉对营养肥胖型大鼠的减肥降脂作用。方法    建立营养肥胖型大鼠模型，将4周龄雄性SD型断奶无特定病原体级大鼠分为空白对照组、模型对照组、辛伐他汀组、二甲双胍组和地木耳菌粉高、中、低剂量组，各15只。空白对照组饲喂普通饲料；模型对照组、辛伐他汀组、二甲双胍组和地木耳菌粉高、中、低剂量组均饲喂高脂饲料，并分别灌胃给予相应药物，1次/d，连续8周。比较各组大鼠干预8周后体质量、脏器指数和血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果    干预8周后，模型对照组大鼠体质量明显高于空白对照组［（524±37）g比（473±44）g］（P＜0.05），二甲双胍组、辛伐他汀组和地木耳菌粉高、中、低剂量组体质量［（486±40）、（506±34）、（444±47）、（447±30）、（456±27）g］明显低于模型对照组（均P＜0.05）。辛伐他汀组和地木耳菌粉高、中、低剂量组大鼠肝指数明显低于模型对照组（均P＜0.05）；模型对照组肾指数与其余各给药组比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）；辛伐他汀组和地木耳菌粉高剂量组脾指数明显高于模型对照组（均P＜0.01）。地木耳菌粉高、中、低剂量组血清三酰甘油、总胆固醇水平均明显低于模型对照组，LDL-C水平均明显高于模型对照组(P＜0.05)；地木耳菌粉中、低剂量组血清HDL-C水平均明显低于模型对照组(P＜0.05)。结论    地木耳菌粉可降低营养肥胖型大鼠体质量，同时对大鼠肝脏肿大有缓解作用，对肾脏无明显影响，对脾脏有一定损伤作用，还可降低血清三酰甘油和总胆固醇水平。