目的 探讨血尿酸水平和稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）对代谢综合征（MS）患者新发心房颤动的影响及预测价值。方法 本研究采用巢式病例对照研究设计，基于回顾性MS队列。收集2015年1月至2016年12月于黑龙江中医药大学附属第一医院就诊的MS患者，筛选基线调查起5年内新发心房颤动的病例285例为心房颤动组；匹配未发生心房颤动的病例570例为对照组。收集2组患者基线资料，分析基线资料的组间差异；通过构建Logistic回归模型并校正混杂因素，分析血尿酸水平和HOMA-IR与MS患者新发心房颤动的关系；通过受试者工作特征（ROC）曲线进行预测价值分析。结果 心房颤动组的血尿酸水平和HOMA-IR均高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；血尿酸和HOMA-IR为MS患者新发心房颤动的独立影响因子（均P<0.05）。将血尿酸和HOMA-IR分别按照四分位数（Q1、Q2、Q3、Q4）分层，构建Logistic回归模型。校正全部混杂因素后，血尿酸Q2、Q3、Q4分层新发心房颤动的风险分别为Q1分层的1.752、3.040、4.281倍，HOMA-IR Q3、Q4分层新发心房颤动的风险分别为Q1分层的1.922、2.403倍。血尿酸、HOMA-IR及二者联合预测MS患者新发心房颤动的ROC曲线下面积（AUC）分别为0.757、0.714、0.828；二者联合预测新发心房颤动的AUC高于单一指标（均P＜0.05）。结论 在MS人群中，血尿酸水平和HOMA-IR是新发心房颤动的独立影响因子，且新发心房颤动的风险与血尿酸水平和HOMA-IR呈正相关；血尿酸水平和HOMA-IR对新发心房颤动均有良好的预测价值，且二者联合对新发心房颤动的预测价值更高。

代谢综合征是机体代谢紊乱的一种病理状态，不仅伴随血糖、血脂等多种代谢异常，还会导致心血管疾病以及其他并发症的出现。细胞焦亡作为一种全新的细胞死亡方式，其过程中伴有炎症反应的发生，依赖半胱氨酸蛋白酶1介导的经典细胞焦亡途径及其他非经典途径都参与代谢综合征的发展。细胞焦亡过程中炎症小体的激活及大量炎症因子的释放是代谢综合征发生发展的主要原因之一。本文就细胞焦亡相关途径以及细胞焦亡在代谢综合征各组分或其他相关代谢性疾病中的作用作一综述。

目的 分析代谢综合征（MS）中医证型与其危险因素的相关性。方法  收集2019年1月至2022年1月于黑龙江中医药大学附属第一医院就诊的350例MS患者的临床资料进行回顾性分析。根据中医辨证分型将患者分为痰瘀互结型组（95例）、气滞湿阻型组（87例）、气阴两虚型组（85例）和脾肾气虚型组（83例）。统计分析4种中医证型与人体参数指标、血压、糖脂代谢等指标之间的相关性。结果  气滞湿阻型组的腹围与体重指数高于痰瘀互结型组、气阴两虚型组、脾肾气虚型组［（99.6±3.4）cm比（92.4±6.5）、（95.6±7.3）、（90.5±2.8）cm，（29.1±4.8）kg/m2比（25.8±2.3）、（25.7±1.9）、（25.5±2.4）kg/m2］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。4组间收缩压、舒张压比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。痰瘀互结型组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平和三酰甘油/高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比值明显高于其余3组，HDL-C水平低于其余3组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。气滞湿阻型组总胆固醇水平较高，与痰瘀互结型组、脾肾气虚型组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。气阴两虚型组空腹血糖、空腹胰岛素（FINS）、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平高于其余3组，痰瘀互结型组三酰甘油-葡萄糖指数（TyG指数）高于其余3组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 腹围、体重指数、总胆固醇是气滞湿阻型的危险因素，三酰甘油、HDL-C、LDL-C、TyG指数是痰瘀互结型的危险因素，空腹血糖、FINS、HOMA-IR则是气阴两虚型的危险因素，这些规律可为今后中医防治MS提供客观依据。

代谢综合征是一组能够增加糖尿病和心血管疾病风险，以胰岛素抵抗为中心环节的代谢紊乱症候群。近年来，随着人们生活方式的逐步改变，代谢综合征的患病率显著上升。研究显示，高尿酸血症和促甲状腺激素是代谢综合征的危险因素，高尿酸血症与促甲状腺激素二者间具有相关性。本文对代谢综合征、高尿酸血症及促甲状腺激素三者间的关系及相互作用机制进行综述，为临床疾病早期干预提供参考依据。

线粒体在细胞活动和代谢过程中起重要作用，胰岛素抵抗（IR）存在于多种代谢性疾病的早期阶段。许多研究表明线粒体功能障碍通过多种机制影响胰岛素信号传导，从而导致IR的发生和发展；另外，胰岛素功能降低使信号通路失活，由此所导致的IR影响线粒体生物发生和动力学，损伤线粒体功能。然而，目前尚不清楚线粒体功能障碍是原发性还是继发于疾病早期的葡萄糖代谢紊乱、IR和胰岛素分泌缺陷。本文就线粒体功能障碍与IR的因果关系进行综述，揭示线粒体功能障碍在代谢性疾病中的病理机制，并回顾了改善线粒体功能和IR的多种方法，为临床提供参考。